在净化工程中生物医药无尘车间污染操纵是如何的清洁室制药核心技术关键取决于操纵浮尘和微生物菌种，做为污染化学物质，微生物菌种是清洁室自然环境操纵的至关重要。制药厂房洁净区的机器设备、管路内堆积的污染化学物质，能够立即污染药物，却绝不危害洁净度检测，因此广东盛大净化说的：GMP必须空气过滤技术性，而空气过滤技术性不意味着GMP！洁净室等级不适感用以定性分析飘浮颗粒的物理学性、酸类、放射性物质和性命性。不了解药物生产工艺流程和全过程，不了解导致污染的缘故和污染化学物质堆积的场地，不把握消除污染化学物质的方式和评判规范。

一般生物医药的清洁室本质特征：是务必以细颗粒物和微生物菌种为自然环境操纵目标。药物生产线洁净度等级共有四个级別：100级或10000级情况下的部分100级、1000级、10000级和30000级。并且无尘车间的溫度在无特别要求下，在18~26度，空气湿度操纵在45%~65%。